Semaglutyd: tabletki i nowe informacje o bezpieczeństwie

Co pokazało badanie tabletek?

W badaniu OASIS 4 uczestniczyło 307 dorosłych z otyłością lub nadwagą z dodatkowym problemem zdrowotnym, bez cukrzycy. Osoby przyjmujące semaglutyd w tabletkach korzystały również ze wsparcia zmiany stylu życia. Po 64 tygodniach straciły średnio około 14% masy ciała. [22]

Dolegliwości trawienne zgłaszało około 74 na 100 osób otrzymujących semaglutyd. Tabletka nie usuwa więc ryzyka działań niepożądanych. [22]

Co jest dopuszczone w Europie?

Według aktualnej informacji EMA Wegovy występuje już jako wstrzykiwacz oraz tabletki. Tabletki są przeznaczone dla dorosłych. To aktualny stan dokumentacji unijnej, nie zapewnienie o dostępności każdego produktu w polskiej aptece. [15]

Rybelsus również zawiera semaglutyd w tabletce, ale jego zatwierdzonym zastosowaniem jest cukrzyca typu 2. Podobna nazwa składnika nie oznacza, że można samodzielnie zamieniać produkty. [18]

Dlaczego pojawiła się informacja o wzroku?

W czerwcu 2025 r. EMA uznała NAION, czyli określony rodzaj uszkodzenia nerwu wzrokowego, za bardzo rzadkie działanie niepożądane semaglutydu. Kategoria „bardzo rzadkie” oznacza możliwość wystąpienia do jednego przypadku na 10 000 stosujących. [23]

Dla czytelnika najważniejszy jest objaw: nagła utrata wzroku lub jego szybkie pogarszanie się. W takiej sytuacji trzeba pilnie skontaktować się z lekarzem. Nie jest to powód do czekania do następnej zaplanowanej wizyty. [23]

Co z tego wynika dla pacjenta?

Pytanie nie brzmi tylko „tabletka czy zastrzyk?”. Ważne są wskazanie, skuteczność, tolerowanie leczenia i inne choroby. Z nowych danych nie wynika, że jedna postać będzie najlepsza dla wszystkich.

Podstawy, wyniki wcześniejszych badań i ryzyko znajdziesz w osobnym opisie semaglutydu.

Wykorzystaliśmy aktualne strony i wybrane części dokumentów EMA oraz podsumowanie badania OASIS 4. Nie odczytaliśmy pełnego artykułu. Data sprawdzenia źródeł nie oznacza automatycznego śledzenia kolejnych zmian.

Skąd pochodzą te informacje?